Em 2006, na cidade de Taboão da Serra, foi realizado o IV Encontro Nacional de Associações e Grupos de Pacientes com Epilepsia. O evento aconteceu em três principais partes:

Parte 1: foi realizada no dia 7 de abril com os representantes das associações de epilepsia presentes, que totalizaram 10 associações [AAPE (Valquíria G. Ferreira); APPESC (Ruth Jorge, Estevão); ASPEG (Milton Mendonça e Luzia C. Lemos); ASCAE (Anoeli Giombelli); ASSCAE (Amenar S. Faraco e Francisco Faraco); AMAE (Carol Doretto); APEDF (Eliana); APECAMP (José Ap. Martins); APODEC (Ap. Cássia C. Ribeiro); APE (M. Amélia A. Araújo), 1 movimento de apoio [Limeira (Maria Emília Tessari] e ASPE [Campinas (Paula Fernandes, Li Li Min, Li Hui Ling e Pablo Gimenez)]. Nesta primeira parte, a EPI Brasil apresentou a prestação de contas e as atividades realizadas durante o último ano, incluindo as reuniões ordinárias da diretoria administrativa, reuniões em geral, assembléia geral e participações em eventos.

Além de serem expostas as atividades da Epi-Brasil, foram colocadas as conquistas e as dificuldades das associações neste ano de trabalho conjunto, o que possibilitou a troca de experiências entre as associações. Os representantes expuseram suas atividades e reforçaram a intenção de fortalecer o movimento de epilepsia em nosso país para que a epilepsia saia das sombras. Além disso, foi enfatizado que cada pessoa engajada nesta luta deve assumir seu papel de cidadão, para se poder ter propostas mais concretas de ação. Entre as atividades propostas para o próximo ano, podemos citar: realização de oficinas, maior divulgação do trabalho das associações e maior engajamento nos projetos de lei.

Parte 2: O encontro foi aberto à comunidade no dia 9 de abril, com diversas palestras sobre aspectos gerais das epilepsias.

No período da manhã, o simpósio foi iniciado com a fala da presidente da Epi-Brasil, Ruth Jorge. Logo após, Dr. Li Li Min proferiu palestra sobre o Projeto Demonstrativo "Epilepsia Fora das Sombras". Em seguida, houve o Diálogo Público sobre os Direitos Humanos, com a participação de profissionais da área e do Ministério da Saúde. Com esta primeira sessão, foi abordado o atendimento à pessoa com epilepsia em nosso sistema de saúde, considerando sempre os direitos humanos. O Ministério da Saúde, representado por Dr. Carlos Felipe de D Oliveira, responsável pela área de Epilepsia na Coordenadoria de Saúde Mental, deu sua palavra falando sobre a visão governamental da problemática da epilepsia em nosso país.

No período da tarde, a Liga Brasileira de Epilepsia, representada pela dra. Kette Valente, falou sobre epilepsia na infância e adolescência. Em seguida, dr. Paulo César T. Bittencourt expôs sobre depressão e logo após, dra. Liliana Marchetti apresentou uma vivência de Terapia Comunitária na epilepsia. Após o final das apresentações, houve novamente o diálogo público para que os participantes pudessem tirar dúvidas e expor suas opiniões. Em todos os momentos, as pessoas presentes participaram ativamente através dos diálogos públicos, o que promoveu ricas e interessantes discussões.

Parte 3: Resoluções
Para concretizar os assuntos abordados neste Encontro, foi realizada uma assembléia geral no dia 8 de abril com a participação das associações presentes (AAPE, APPESC, ASPEG, APEDF, AMAE, APPESC, APE, ASCAE, ASSCAE, APECAMP, APODEC), do Movimento de Apoio à Pessoa com Epilepsia de Limeira e da ASPE. Nesta assembléia foram feitas as seguintes resoluções para o próximo ano de trabalho, reforçando sempre a necessidade de uma ação ampla e mantida:

• Votação da nova diretoria da EPI Brasil, devido ao fato do segundo mandato estar terminando neste IV Encontro. A chapa única inscrita para este fim, eleita por voto direto aberto, com a maioria absoluta dos votos, é composta por: Presidente: Valquíria Gonçalves Ferreira (AAPE); Vice-Presidente: Estevão --- (APPESC); Secretário: Luzia C. Lemos (ASPEG); Tesoureira: Kenia Assis Boy (AAPE); Vogal: Carolina Doretto (AMAE); Conselho Fiscal: Milton Monteiro de Mendonça (ASPEG); Paula Teixeira Fernandes Boaventura (ASPE); Francisco Faraco (ASSCAE).
• Tema anual escolhido para 2005 foi "Inclusão Social", por ser um tema muito importante e atual e que já está sendo utilizado em outras campanhas sociais. Neste sentido, o tema visa a construção de uma sociedade mais igualitária, com maior respeito às diferenças. Este tema vai também ser o lema do Dia Nacional e Latino-Americano de Epilepsia, que acontecerá no dia 09 de setembro, como vem acontecendo desde 2003(5). As associações, se desejarem, podem estender suas comemorações por mais dias, ou manter apenas a data, conforme as possibilidades e estrutura locais.
• Oficializar do Dia 9 de setembro como o Dia Nacional de Epilepsia em nosso país.
• Buscar aprovação da minuta no Ministério da Saúde.
• Permanecer com a cadeira no Conselho Nacional de Saúde.
• Recrutar e reforçar o trabalho conjunto das associações do Brasil.
• O V Encontro será realizado na cidade de Curitiba durante os dias 30 e 31 de março de 2007, sob a coordenação da Associação Paranaense de Epilepsia, estado do Paraná e realização da EPI Brasil.

Com estas resoluções, o IV Encontro Nacional de Associações e Grupos de Pacientes com Epilepsia foi encerrado, na certeza de que a cada ano as associações de epilepsia do Brasil estão colocando em prática uma nova visão desta condição em nosso país.